연구자들은 유전자 형태의 자폐증에 대한 획기적인 치료법을 발견했을 것입니다! 아직 새로운 것은 아니지만 과학자들은 실험 암 약물을 사용하여 생쥐의 상태를 역전시키기 때문에 희망적입니다. 알아야 할 사항은 다음과 같습니다.
연구원들은 자폐증 예방 치료법을 개발했을 수도 있습니다! Medical News Today와 지난주에 발표 된 The Journal of Neuroscience의 연구 결과에 따르면, 약물은 지금까지 마우스에서만 사용되었지만 연구자들은 약물이 신생아의 상태를 되돌릴 수 있다고 생각합니다. 실제로 카디프 대학교 (Cardiff University)의 리카르도 캄 빌라 (Riccardo Brambilla) 교수는“원칙적으로 아이를 태어나 자마자 최대한 빨리 치료함으로써 장애를 영구적으로 되돌릴 수있을 것”이라고 밝혔다. 이하:
1. 작동 방식은 다음과 같습니다.
Brambilla 교수가 이끄는 과학자들은 특정 암 약물이 단백질 ERK2가 뇌에 도달하는 것을 막아 자폐증 증상을 반전시키는 것을 발견했습니다. 약물은 또한 자폐 스펙트럼 장애 증상이있는 마우스에서 정상적인 뇌 기능을 회복시킵니다. Bramilla 교수는“염색체 16 결함이있는 사람들에게 자폐증 증상을 일으키는 것으로 보이는 단백질의 기능을 제한함으로써 시험용 약물은 성인 쥐에게 투여 할 때 증상 완화를 제공했을뿐만 아니라 유전 적 소인 쥐의 존재를 막았습니다 ASD [자폐 스펙트럼 장애]의 형태로 태어났습니다."
2. 마우스는 처리에 긍정적으로 반응했다.
결함이있는 마우스는 일련의 행동 및 분자 이상을 보 였는데, 여기에는 과잉 행동, 모성 행동 장애, 후각 지각 문제가 포함되었다. 동시에, 연구자들은 16p11.2 결실이있는 생쥐들도 ERK2라는 단백질의 수준이 더 높다는 것을 발견했습니다. 그러나 임신 설치류에게 투여하면 약물은 과잉 행동과 같은 어머니의 증상을 완화시킬뿐만 아니라 자손 이이 장애로 태어나지 못하게합니다.
3. 약물은 처음에 암 치료를 위해 개발되었습니다.
단백질 ERK2는 최근 암 치료의 대상으로 떠오르고 있으며, 과학자들은 16p11.2 결실을 가진 실험 암 약물이 생쥐에 미치는 영향을 테스트하도록 자극했습니다. 결국, 약물은 ERK2가 설치류의 뇌에 도달하는 것을 막았으며, 이는 마우스에서 ASD- 유사 행동, 신경 학적 및 감각 증상을 역전시켰다.
4. 이것이 인간에게 의미하는 바는 다음과 같습니다.
새로운 연구는“유전자 이상을 선별 한 임산부를 치료하는 것은 불가능하지만 원칙적으로 출산 후 가능한 한 빨리 아이를 치료함으로써 장애를 영구적으로 되돌릴 수있다”고 밝혔다.. 또한, 증상이있는 성인의 경우 증상을 치료하기 위해 지속적인 약물 치료가 필요할 것입니다. 희망은 과학자들이 생쥐 발견을 복제 한 다음 궁극적으로 ASD를 가진 사람들을위한 임상 실험에서 약물을 테스트 할 수 있기를 희망합니다.
5. 이것은 59 명의 아이들 중 1 명을 도울 것입니다.
미국 질병 통제 예방 센터 (CDC)의 최근 보고서에 따르면 미국 59 명의 어린이 중 1 명은 자폐 스펙트럼 장애가 있다고합니다. 이 사례의 7 % 이상이 염색체 결함과 관련이 있으며, 이는 사회적 의사 소통, 운동, 감각 인식 및 행동의 많은 장애가 유전학으로 귀결됨을 시사합니다. 요컨대, 이 약은 완전한 게임 체인저가 될 수 있습니다.
